Progeria. Esta doença é caracterizada por um
rápido envelhecimento de 7 vezes maior em relação à taxa normal que se inicia
por volta dos 18 meses de idade. As crianças portadoras desta disfunção vivem,
em média, até aos 13 ou 14 anos e geralmente morrerem por enfarto no miocárdio. Esta síndrome apresenta alterações em vários órgãos e sistemas como a pele, esquelético e sistema
cardiovascular, e sintomas de osteoporose, e artrite As pesquisas sobre as
possíveis causas da Progeria e seu tratamento são de grande importância para os
cientistas, pois podem revelar pistas essenciais sobre o envelhecimento normal
do ser humano. A doença é muito rara afectando
apenas um em cada oito milhões de nascimentos.
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